2019-nCoV IgM/IgG 항체 테스트 키트(콜로이드 금법)
애플리케이션 시나리오
이 키트는 2019-nCoV(COVID-19)의 보조 진단에 적합합니다.
환자의 임상적 진단 및 치료는 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응과 함께 고려되어야 합니다.
장점
이점
IgM과 IgG가 동일한 카드에 있었습니다.
감염의 존재 또는 이전 감염을 나타낼 수 있는 두 가지 항체를 동시에 검출하면 검출 정확도가 향상됩니다.
높은 특이성
ELISA로 검출된 OD 값은 약 0.9~1.1 이었습니다.키트와 96개 병원체 사이에는 교차 반응이 없었습니다.
쉬운 작동
작업은 간단하고 기기 감지가 필요하지 않으며 15분 이내에 결과를 얻을 수 있습니다.
중요한 보조 진단 체계
2019-nCoV(COVID-19) 검출의 중요한 보조진단 방식으로, 증상 발생 7일 이후 검출에 적합합니다.
성능
IgG
감도: 88.68% (76.97~95.73%)
특이도: 100%(95%CI: 95.85~100%)
전체 일관성: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)
IgM
감도: 88.17% (79.82~93.94%)
특이도: 98.34% (95.81~99.55%)
전체 일관성: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)
구성요소
구성요소 | 적재수량(사양) | ||
1개의 테스트/키트 | 20개 테스트/키트 | 50개 테스트/키트 | |
테스트 카드 | 1개 | 20개 | 50개 |
샘플 희석제 | 1튜브(0.2mL) | 1병 (2mL/병) | 1병 (6mL/병) |
테스트 절차
1.혈액 샘플 수집.
2. 피펫을 사용하여 테스트 카드의 샘플 웰에 10μL를 넣습니다.
3. 테스트 카드의 샘플 웰에 샘플 희석액 2방울(약 80μL)을 추가합니다.
4. 적절한 테스트 성능을 보장하기 위해 15~20분 사이에 감지 영역의 발색 결과를 읽으십시오.
결과 해석
분석적 특이성
이 테스트 키트는 2019-nCoV, 인플루엔자 A 바이러스(2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), 인플루엔자 B 바이러스(야마가타, 빅토리아)를 구체적으로 검출하는 데 사용할 수 있습니다.
제품 사양
IgM/IgG 항체 테스트 키트(콜로이드 골드 방식)
50T